Синдром СУЗП (L.A.D.D).
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: характерны двусторонние аномалии - гипоплазия или аплазия слезной точки с закупоркой слезно- носового протока, воронкообразные ушные раковины с различной степенью тугоухости; уменьшенные, пробкообразные боковые верхние резцы и умеренная дисплазия зубной эмали; клинодактилия V пальца руки, удвоенная дистальная фаланга большого пальца руки и синдактилия.
Лечение: симптоматическое.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.