Синдром СТЮАРТА-ТРИВСА

Синдром СТЮАРТА-ТРИВСА (F.W. Stewart - N. Treves) (син: лимфангиосаркома, лимфангиоэндотелиома, опухоль Стюрта-Тривса).

Редкая и особая разновидность ангиоэндотелиомы, развивающаяся на фоне длительно существующего лимфостаза верхней конечности после радикальной мастэктомии по поводу рака молочной железы.

Симптоматика: одиночные или множественные очаги опухоли локализуются преимущественно поверхностно в коже и подкожной клетчатке, сначала в виде плоских багрово-синюшных пятен или слегка возвышающихся бляшек, приобретая затем узловатый характер, изъязвляясь и кровоточа. Размеры очагов от 1 см в диаметре до гигантских, имеющих вид экзофитно растущих багрово-красных масс. В течение нескольких месяцев опухоль распространяется по конечности, переходит на грудную стенку, метастазирует в плевру и легкие.

Дифференциальный диагноз с ангиомой, гематомой, саркомой Капоши.

Лечение: радикальное оперативное