Синдром СТИКЛЕРА

Синдром СТИКЛЕРА

Наследственная патологии. Доминантный тип наследования.

Симптоматика: сочетание аномалии глаз (миопия, катаракта, отслойка и дегенерация сетчатки. Вывиха хрусталика не наблюдается), скелетных поражений (высокий рост, длинные пальцы, повышенная гибкость суставов, артропатия) и лицевых аномалий (плоское лицо, гипоплазия нижней челюсти, аномальный рост зубов, расщепление неба). Иногда отмечаются тугоухость, кифоз, реже - кифосколиоз.

Рентгенологически: эпифизарная дисплазия с расширением дистальных концов трубчатых костей.

Дифференциальный диагноз проводят с синдромом Марфана.

Лечение: симптоматическое.