Синдром СИМЕНСА- II

Синдром СИМЕНСА- II (Siemens) (син.: кератоз идиопатический многообразный, кератоз фолликулярный акнеподобный).

Патология. Доминантный тип наследования.

Симптоматика: кератоз ладоней и подошв с образованием пемфигоидных пузырей; гипергидроз ладоней и подошв. Фолликулярный кератоз, напоминающий угри, на разгибательной стороне конечностей, вокруг рта и в ягодичной области. Отмечаются пахиогихия, онихогрифоз, лейкоплакия в полости рта, складчатый язык, олигофрения.

Дифференциальный диагноз с синдромом Бека и синдромом Фишера.

Лечение: симптоматическое.