Синдром СИМЕНСА-I

Синдром СИМЕНСА-I (Siemens).

Наследственная патология. Доминантный или рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

Симптоматика: проявляется на первом году жизни ребенка фотофобией, слезотечением, выворотом век, выпадением ресниц и боковых участков бровей. Через некоторое время появляются папулы с гиперкератозом в центре без признаков воспаления на коже лица, затылка, предплечий и тыльных поверхностей кистей, выпадение волос.

Лечение: симптоматическое. Обычно к периоду полового созревания наступает самоизлечение с образованием атрофических пигментированных рубчиков.