Синдром ШАЯ-ДРЕЙДЖЕРА (G.M. Shy-G.A. Drager).
Дегенеративное поражение центральной нервной системы. Предполагается наследственный характер (вероятно, аутосомно-доминантный тип наследования), но описано развитие синдрома при раке миндалины.
Симптоматика: проявляется ортостатической артериальной гипотензией в сочетании на разных этапах с симптомами паркинсонизма, нарушением потоотделения (ангидрозом), атрофией мышц, расстройством функции тазовых органов и другими невротическими нарушениями.
ЭЭГ не имеет специфических особенностей; обычно выявляется диффузная дизритмия, иногда медленная активность.
Дифференциальный диагноз в зависимости от неврологической симптоматики проводят с болезнью Паркинсона, последствиями энцефалита, вторичными изменениями центральной нервной системы при различных заболеваниях и интоксикациях.
Лечение: симптоматическое. Прогноз неблагоприятный из-за быстрого прогрессирования.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.