Синдром РОЗЕНТАЛЯ

Синдром РОЗЕНТАЛЯ (син.: дефицит фактора XI, гемофилия С, дефицит предшественника тромбопластина плазмы).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Симптоматика: кровоточивость выражена умеренно после травм и небольших хирургических вмешательств. Спонтанные геморрагии возникают редко.

Анализ крови: нормальное число и функция тромбоцитов, увеличение времени свертываемости и времени рекальфикации.

Дифференциальный диагноз с другими формами геморрагических диатезов.

Лечение: томпонада и прижатие кровоточащих участков, переливание плазмы.