Синдром РОЯ
Этилогия не выяснена, но предполагается наследственный генез.
Симптоматика: характерны пахидермия, гипертрофия век, птоз, конъюнктивит с выпадением ресниц и бровей. Отмечается утолщение и деформация костей, периостальная гиперплазия.
Рентгенологически: фиброзные изменения костей, оссифицирующая гиперплазия надкостницы с последующим утолщением наружных участков.
Лечение: симптоматическое.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.