Синдром ПРАДЕРА-ВИЛЛИ
Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:21 пользователем admin
Синдром ПРАДЕРА-ВИЛЛИ (Prader-Willi, 1956 г.).
Наследственная патология. Рецессивный тип наследования.
Симптоматика: проявляется в детстве ожирением, мышечной гипотонией, которая уменьшается к пубертатному периоду, низкий рост, гипогенитализм. Позже выявляются олигофрения (всегда веселое настроение, улыбчивое, «кукольное» лицо) и сахарный диабет (инсулинонезависимый).
Реже отмечаются другие врожденные аномалии: клино- и синдактилии, высокое «готическое» небо.
Дифференциальный диагноз с синдромом Муна-Лоуренса-Бидля-Барде, церебро-гипофизарной недостаточностью.
Лечение: симптоматическое
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.