Синдром ОЛПОРТА
Опубликовано пн, 10/04/2010 - 12:10 пользователем admin
Синдром ОЛПОРТА
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: сочетание почечной патологии (эритроцитурия, лейкоцитурия, альбуминурия, цилиндрурия), проявляющейся в грудном возрасте, с ушной патологией (тугоухость или глухота, расстройства функций внутреннего уха), появляющейся в 9 - 10 лет. Часто сочетается с аномалией глаз (сферофакия, врожденная катаракта).
Лечение: симптоматическое.
Прогноз неблагоприятный из- за развития почечной недостаточности.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.