Синдром ОЛБРАЙТА-ХАДОРНА
Опубликовано пн, 10/04/2010 - 12:07 пользователем admin
Синдром ОЛБРАЙТА-ХАДОРНА (F. Albright-Hadom, 1948 г.).
Первичное нарушение калиевого обмена почечного генеза.
Симптоматика: характерна для гипокалиемии - рвота, понос, адинамия, мышечная слабость, боль в костях, парестезии, пароксимальные параличи, гипо- и арефлексия. Во время приступов - олигурия и отеки.
Анализ крови: гипокалиемия, гиперхлоремия, гипернатриемия, нормокальциемия, гипофосфатемия, снижение щелочного резерва крови.
Анализ мочи: реакция щелочная или нейтральная, гиперкалийурия, гиперкальциурия.
На ЭКГ - признаки гипокалиемии.
Дифференциальный диагноз проводят с первичным и вторичным гиперальдостеронизмом, хроническим нефритом, семейной формой мышечного паралича.
Лечение: препараты калия, калийсберегающие препараты
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.