Синдром ОЛБРАЙТА-БАТЛЕРА-БЛУМБЕРГА
Опубликовано пн, 10/04/2010 - 12:06 пользователем admin
Синдром ОЛБРАЙТА-БАТЛЕРА-БЛУМБЕРГА (F. А1-bright-Buttler-Bloombery, 1937 г.).
Наследственная патология. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.
Симптоматика: проявляется в детском возрасте отставанием в росте, рахит, резистентный к лечению витамином Д. Могут появляться признаки остеомаляции. Анализ крови: гипофосфатемия.
Анализ мочи: изостенурия, гиперфосфатурия, полиурия, повышенный уровень щелочной фосфатазы.
Дифференциальный диагноз с другими формами низко- рослости, рахита.
Лечение: симптоматическое.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.