Синдром ОДРИ (Audry, 1909 г.).
Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Проявляется у взрослых. Болеют мужчины.
Симптоматика: проявляется утолщением кожи и усилением борозд, преимущественно на волосистой части головы. Кожа имеет выраженную складчатость - бульдожья волосистая кожа головы. Может сочетаться с акромегалией, лейкомой роговицы глаз и слабоумием.
Дифференциальный диагноз проводят с акромегалией, синдромом Бонневи-Ульриха. Лечение: симптоматическое.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.