Синдром ОДРИ

Синдром ОДРИ (Audry, 1909 г.).

Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Проявляется у взрослых. Болеют мужчины.

Симптоматика: проявляется утолщением кожи и усилением борозд, преимущественно на волосистой части головы. Кожа имеет выраженную складчатость - бульдожья волосистая кожа головы. Может сочетаться с акромегалией, лейкомой роговицы глаз и слабоумием.

 

Дифференциальный диагноз проводят с акромегалией, синдромом Бонневи-Ульриха. Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.