Синдром КОНРАДИ-ХЮНЕРМАНА
Опубликовано вс, 10/03/2010 - 12:50 пользователем admin
Синдром КОНРАДИ-ХЮНЕРМАНА
Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: отмечается относительно большой череп, хондродистрофическое телосложение с задержкой роста длинных трубчатых костей (укорочение одной или двух, реже всех конечностей), ограничение движения в больших суставах. Возможны другие врожденные аномалии.
На рентгенограмме укорочение трубчатых костей, иногда грибовидное расширение метафизов; мелкие отложения кальция в хрящах, преимущественно в эпифизах суставов.
Лечение: симптоматическое.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.