Синдром КАВАСАКИ

Синдром КАВАСАКИ

Этиология и патогенез до конца не выяснены. Преимущественно болеют мальчики.

Симптоматика: начинается с подъема температуры, не снижаемой антибиотиками, и сочетанием поражения - лимфатических улов (острый, преимущественно шейный, лимфаденит), слизистых оболочек (диффузная гиперемия слизистых полости рта и глотки, малиново-красный язык, гиперемия склер) и кожи (сухие красные с трещинами губы, полиморфные высыпания на туловище без образования пузырей и струпьев, эритематозное утолщение кожи ладоней и подошв. В период выздоровления - шелушение кожи кончиков пальцев вокруг ногтей). Иногда отмечаются поносы, артралгии, асептический менингит, желтушность кожи и склер, миокардит, перикардит. Редко отмечаются тяжелые осложнения (1-2%) в виде тромбоза и разрыва аневризматических (вследствие васкулита) коронарных артерий сердца с последующим инфарктом миокарда. При гистологическом исследовании кожи, подкожной клетчатки и мышц часто выявляется васкулит.

Лечение: симптоматическое.

Прогноз благоприятный. Болезнь имеет обратное развитие