Синдром ЭРДГЕЙМА-1 (Erdheim).
Прогрессирующая краниофарингеома с признаками кистозного перерождения и склонностью к рецидивированию.
Симптоматика: проявляется в детском или юношеском возрасте отставанием в росте, частыми упорными головными болями, расстройством зрения, адипозогенитальной дистрофией, несахарным диабетом.
Рентгенологически: расширение, затем деструкция турецкого седла. На компьютерной томографии признаки опухоли гипофиза.
Дифференциальный диагноз с полиэндокринным синдромом, другими формами низкорослости.
Лечение: оперативное с последующей заместительной гормональной терапией
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.