У

Синдром УЭСТА

Синдром УЭСТА

Разновидность эпилептических припадков у детей.

Симптоматика: обычно проявляется в возрасте двух лет сгибательными спазмами, которые наступают серийно с определенными интервалами. В дальнейшем судорожные спазмы приобретают черты эпилептических припадков. Часто развивается снижение интеллекта.

 

Дифференциальный диагноз с судорожными припадками другого генеза.

Лечение: врачом-психиатром (эпилепсия).

Синдромы: 

Синдром YY

Синдром YY (игрек-игрек) у мужчин.

Патология полового хромосомного комплекса. Этиология не выяснена, но иногда рассматривается как разновидность синдрома Клайнфельтера.

 

Синдромы: 

Синдром УОТЕРХАУЗА-ФРИДЕРИКСЕНА

Синдром УОТЕРХАУЗА-ФРИДЕРИКСЕНА

Надпочечниковая недостаточность вследствие кровоизлияния в надпочечники, связанная с септическим процессом (чаще менингококковая инфекция). Проявляется у детей раннего возраста (реже до 15 лет).

 

Синдромы: 

Синдром УННЫ—ТОСТА

Синдром УННЫ—ТОСТА (син.: кератоз ладонно-подошвенный диффузный наследственный, кератоз Унны-Тоста).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: первые признаки в виде шелушения появляются через 1-2 месяца после рождения. В дальнейшем развивается гиперкератоз ладоней и подошв. Сочетается с усиленным ростом ногтей, дистрофией роговицы, липомами и олигофренией.

Дифференциальный диагноз с другими формами ограниченных форм кератоза.

 

Синдромы: 

Синдром УННЫ

Синдром УННЫ (P. Unna).

Наследственная форма гипотрихоза. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: врожденная недостаточность оволосения головы (волосы подобны щетине) с быстро развивающейся тотальной алопецией. Пушковые волосы слабо развиты или отсутствуют. Иногда отмечается выпадение ресниц и бровей.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Синдром УЛЛЬРИХА-ШЕЙЕ

Синдром УЛЛЬРИХА-ШЕЙЕ (син.: болезнь Шейе, мукополисахаридоз V типа, поздний синдром Гурлера, дизостоз Моркио с помутнением роговицы, наследственная остеоартропатия с рецессивным наследованием, поздняя форма болезни Пфаундлера-Гурлер).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Синдромы: 

Синдром УИСКОТТА-ОЛДРИЧА

Синдром УИСКОТТА-ОЛДРИЧА

Наследственный иммунный дефект. Рецессивный, связанный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется в первые дни жизни: мелена, экзема, повышенная восприимчивость к инфекциям.

Синдромы: 

Синдром УЕМУРЫ

Синдром УЕМУРЫ

Разновидность недостаточности ретинола (витамина А). Предполагается наследственная повышенная чувствительность к дефициту ретинола.

 

Симптоматика: характеризуется симптомокомплексом - гемералория, эпителиальный ксероз, множественные бледноватые пятна в сетчатке, ослабление адаптации в темноте.

Лечение: назначение витамина А до исчезновения симптомов.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.