С

Синдром СТЕЙНТОНА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 17:03 пользователем admin

Синдром СТЕЙНТОНА (Ch.W. Stainton) (син.: опалесцирующий дентин, дисплазия Капдепона, синдром Стейнтона- Капдепона).

Генетически обусловленный порок развития и строения зубов.

 

Симптоматика: характеризуется изменением цвета коронок зубов, повышенной ломкостью корней, ранней облитерацией полости зубов и понижением электровозбудимости пульпы. Поражаются как временные, так и постоянные зубы.

 

Синдромы: 
С

Синдром СТЕЙНБРОКЕРА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 17:02 пользователем admin

Синдром СТЕЙНБРОКЕРА (син.: альгодистрофический синдром плечо-кисть).

Этиология не выяснена. Чаще наблюдается в пожилом возрасте, иногда — после перенесенного инфаркта миокарда. Особая форма плечелопаточного периартрита.

 

Синдромы: 
С

Синдром СОТОСА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:21 пользователем admin

Синдром СОТОСА (синдром гигантизма).

Возможен рецессивный или аутосомно-доминантный тип наследования. Патология обусловлена повышенной чувствительностью тканей к эндогенному гормону роста.

 

Симптоматика: дети рождаются с ростом до 60 см и массой тела 4,5 кг. Рост ребенка ускоренный с акромегалоидными чертами лица, но нет признаков висцеромегалии, макроглоссии. Пубертат наступает вовремя. Иногда отмечается задержка умственного развития.

 

Синдромы: 
С

Синдром СНЕДДОНА-УИЛКИНСОНА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:18 пользователем admin

Синдром СНЕДДОНА-УИЛКИНСОНА (J.B. Sneddon - D.S. Wilkinson) (син.: субкорнеальный пустулезный дерматоз, подроговой пустулезный дерматоз).

Этиология не выяснена. Чаще наблюдается у женщин в период климактерии.

 

Синдромы: 
С

Синдром СЛАДЕРА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:10 пользователем admin

Синдром СЛАДЕРА (Слудера - вариант перевода) (G. Sluder) (син,: болезнь Сладера, невралгия крылонебного узла, ганглионеврит крылонебного узла).
Наиболее частыми причинами являются воспалительные процессы в основной или решетчатой пазухе, тонзиллит, отогенная инфекция.

Синдромы: 
С

Синдром СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:08 пользователем admin

Синдром СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА (СССУ).

Причинами синдрома являются ишемия области узла, кардиосклероз, миокардит, кардиомиопатия, инфильтративное поражение миокарда, а также врожденные особенности проводящей системы.

Часто СССУ не сопровождается субъективными ощущениями.

 

Синдромы: 
С

Синдром СИМПСОНА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:07 пользователем admin

Синдром СИМПСОНА (Simpson).

Проявляется гипоталамнческими нарушениями у детей, перенесших корь или скарлатину.

 

Симптоматика: наблюдается ускоренный рост с ожирением, красные или розовые стрии на коже, поздний пубертат, гирсутизм (у девочек), оволосение лобка по женскому типу (у мальчиков).

 

Дифференциальный диагноз с другими формами позднего полового развития.

Лечение: направлено на улучшение функции гипоталамо-гипофизарной системы.

Синдромы: 
С

Синдром СИМОНСА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:06 пользователем admin

Синдром СИМОНСА (Simons, 1911 г.).

Генетически обусловленная прогрессирующая липодистрофия верхней половины туловища.

 

Симптоматика: диспластический фенотип с атрофией подкожножирового слоя, выраженной худобой верхней половины тела и накоплением жира в нижних частях тела (бедра, ягодицы, голени). Может сочетаться с отосклерозом, костными кистомами, олигофренией, эндокринными нарушениями (аменорея, бесплодие, несахарный диабет, гипотиреоз).

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 
С

Синдром СИММОНДСА

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:05 пользователем admin

Синдром СИММОНДСА (Simmonds, 1914 г.).

Причиной развития являются опухоль гипоталамо-гипофизарной области, поражение инфекционно-воспалительным процессом (туберкулез, грипп, сифилис и др.), гипофизэктомия.

 

Синдромы: 
С

Синдром СИМЕНСА- II

Опубликовано ср, 10/06/2010 - 02:03 пользователем admin

Синдром СИМЕНСА- II (Siemens) (син.: кератоз идиопатический многообразный, кератоз фолликулярный акнеподобный).

Патология. Доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: кератоз ладоней и подошв с образованием пемфигоидных пузырей; гипергидроз ладоней и подошв. Фолликулярный кератоз, напоминающий угри, на разгибательной стороне конечностей, вокруг рта и в ягодичной области. Отмечаются пахиогихия, онихогрифоз, лейкоплакия в полости рта, складчатый язык, олигофрения.

 

Синдромы: 
С

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.