Р

Синдром РЕМХЕЛЬДА

Синдром РЕМХЕЛЬДА (син.: гастро-кардиальный синдром).

Проявляется вследствие возникновения желудочно-сердечных рефлексов с механо- и хеморецепторов желудка. Способствующими фактороми являются атеросклероз коронарных сосудов, погрешности в питании, метеоризм, высокое стояние диафрагмы, особенно у лиц, страдающих ожирением, а также функциональные расстройства вегетативной нервной системы.

 

Синдромы: 

Синдром РЕМАРКА

Синдром РЕМАРКА

Наблюдается развитие полиневрита, обусловленного интоксикацией свинцом.

 

Синдромы: 

Синдром РЕКЛЮ

Синдром РЕКЛЮ (Reclus).

Этиология не выяснена. Развивается у женщин в преклимактерии.

 

Симптоматика: отмечается болезненность или напряжение молочных желез с образованием множественных кист поочередно в обеих молочных железах. Симптоматика усиливается перед менструацией.

 

Лечение: медикаментозное лечение не эффективно.

Синдромы: 

Синдром РЕЙХЕНШТЕЙНА

Синдром РЕЙХЕНШТЕЙНА

Наблюдается при хронической интоксикации мышьяком.

 

Симптоматика: проявляется резким истощением, асцитом, изъязвлением слизистой оболочки носа и полости рта, кожной патологией (паховая экзема, меланоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз).

 

Лечение: симптоматическое, но прогноз неблагоприятный

Синдромы: 

Синдром РЕЙТЕРА

Синдром РЕЙТЕРА (Н. Reiter, 1916 г.) (син.: болезнь Рейтера, уретроокулосиновиальный синдром, синдром Фиссенже-Леруа-Рейтера).

Основной причиной являются хламидии у генетически предрасположенных людей. Чаще болеют молодые мужчины.

 

Синдромы: 

Синдром Рейно

Синдром РЕЙНО (M.Raynaud).

Синдромы: 

Синдром РЕЙЕРА

Синдром РЕЙЕРА (Roer).

Этиология не выяснена. Возможно, генетически обусловленное внутриутробное поражение яичек. Выявлен дефицит антимюллеровского вещества в эмбриональном тестикуле.

 

Симптоматика: фенотип мужской, наружные половые органы формируются правильно, хорошо развиты вторичные половые признаки, иногда скудное оволосение на лице. Большинство больных фермильны.

При УЗИ или во время оперативного вмешательства случайно выявляются матка, трубы, развившиеся из-за дефицита антимюллеровского вещества.

Синдромы: 

Синдром РЕЙЕ

Синдром РЕЙЕ (энцефалопатия с жировой дегенерацией внутренних органов).

Наследственное (возможно, аутосомно-рецессивный тип наследования) или инфекционного (Коксаки-вирусного) происхождения печеночно-мозговое заболевание раннего детства.

 

Синдромы: 

Синдром РЕДЕРА

Синдром РЕДЕРА (G.I.Raeder, 1918 г.) (син.: паратригеминальный синдром, паратригеминальный паралич симпатического нерва).

Наблюдается при ограниченных патологических процессах различного характера (опухоли, воспалительные процессы, травмы) на основании черепа, вблизи гассерова узла. Может развиваться при аневризмах внутренней сонной артерии этой же локализации.

 

Синдромы: 

Синдром РАЦА-ТУРИ

Синдром РАЦА-ТУРИ

Этилогия не выяснена. Предполагается наследственный характер.

 

Симптоматика: сочетание патологии волос (сухие, редкие, ломкие, веретенообразные утолщения стержня волос чередуются с участками истончения) волосистой части головы, реже - подмышечных впадин, лобка, фолликулярного гиперкератоза с концентрическим сужением поля зрения.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.