Проявляется при сочетании и параллельном развитии пневмосклероза и атеросклероза коронарных артерий у пожилых людей.
Симптоматика: одышка при незначительном физическом напряжении, кашель с мокротой, стенокардия напряжения и покоя, проявление недостаточности правого и левого желудочков сердца.
Наследственная патология. Вероятно, аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: характеризуется основной триадой - недоразвитие нижней челюсти (нижней микрогнатией), глоссоптоз (недоразвитие и западение языка) и наличие расщелины неба.
Синдром РИХНЕРА-ХАНГАРТА (сен.: кератодермия ладоней и подошв наследственная диссеминированная).
Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: кератоз, особенно на кончиках пальцев рук и ног, с понижением чувствительности. Отставание в психическом и физическом развитии сочетается с помутнением роговицы, врожденной катарактой, чувствительность роговицы не снижена. Иногда - множественные липомы.
Проявляется при механической травматизации (удар, ношение тяжелого груза на плече) плечевого сплетения.
Симптоматика: на стороне поражения отмечаются болезненность при надавливании в надключичной области, ограничение активных движений, парестезии руки и снижение сухожильных и периостальных рефлексов.
Дифференциальный диагноз с плекситом, радикулитом, полиневропатией.
Проявляется при одностороннем поражении теменной доли головного мозга (опухоль, воспалительный процесс, травма) прекращением кортико-таламической проводимости.
Симптоматика: снижение внимания больного, дезориентация, нарушение центрального зрения без способности локализовать объект, находящийся в оставшейся части поля зрения; гомонимная гемианопсия.
