О

Синдром OCЛEPA

Синдром OCЛEPA (W. Osier, 1901 г.) (син.: болезнь Ослера, болезнь Ослера-Рандю, болезнь Рандю-Вебера-Ослера, наследственная телеангиэктазия, наследстветшая геморрагическая телеангиэктазия, геморрагический ангиоматоз).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется частыми беспричинными носовыми кровотечениями, реже - кровохарканьем, кровотечением из желудочно-кишечного тракта, почек, мочевыводящих путей, кровоизлияниями в мозг, сетчатку.

Синдромы: 

Синдром ОППЕНГЕЙМА-УРБАХА

Синдром ОППЕНГЕЙМА-УРБАХА (Oppenbeim-Urbach, 1929 г.) (син.: липоидный некробиоз, диабетический липоидный некробиоз).

Развивается у больных сахарным диабетом, преимущественно в молодом возрасте.

Синдромы: 

Синдром ОПИЦА-ФРИАСА

Синдром ОПИЦА-ФРИАСА (син.: гипоспадии-дисфагии синдром).

Наследственная патология. Аутосомный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром ОНЕЙРОИДНЫЙ

Синдром ОНЕЙРОИДНЫЙ (син.: онейроид, ониризм, онейрофрения, сновидное фантастически бредовое помрачнение сознания, синдром сноподобной оглушенности).

Развивается чаще при алкогольных психозах, травматических, сосудистых и острых симптоматических психозах, эпилепсии, реже - при шизофрении.

 

Синдромы: 

Синдром ОЛПОРТА

Синдром ОЛПОРТА

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

Симптоматика: сочетание почечной патологии (эритроцитурия, лейкоцитурия, альбуминурия, цилиндрурия), проявляющейся в грудном возрасте, с ушной патологией (тугоухость или глухота, расстройства функций внутреннего уха), появляющейся в 9 - 10 лет. Часто сочетается с аномалией глаз (сферофакия, врожденная катаракта).

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Синдром ОЛДРИЧА

Синдром ОЛДРИЧА (R. Aldrich) (син.: Олдрича болезнь. Вискотта-Олдрича синдром).

Наследственная патология. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Разновидность дисгаммаглобулинемии. Болеют мальчики.

 

Синдромы: 

Синдром ОЛБРАЙТА-ХАДОРНА

Синдром ОЛБРАЙТА-ХАДОРНА (F. Albright-Hadom, 1948 г.).

Первичное нарушение калиевого обмена почечного генеза.

 

Симптоматика: характерна для гипокалиемии - рвота, понос, адинамия, мышечная слабость, боль в костях, парестезии, пароксимальные параличи, гипо- и арефлексия. Во время приступов - олигурия и отеки.

Синдромы: 

Синдром ОЛБРАЙТА-БАТЛЕРА-БЛУМБЕРГА

Синдром ОЛБРАЙТА-БАТЛЕРА-БЛУМБЕРГА (F. А1-bright-Buttler-Bloombery, 1937 г.).

Наследственная патология. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется в детском возрасте отставанием в росте, рахит, резистентный к лечению витамином Д. Могут появляться признаки остеомаляции. Анализ крови: гипофосфатемия.

Синдромы: 

Синдром ОДРИ

Синдром ОДРИ (Audry, 1909 г.).

Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Проявляется у взрослых. Болеют мужчины.

Симптоматика: проявляется утолщением кожи и усилением борозд, преимущественно на волосистой части головы. Кожа имеет выраженную складчатость - бульдожья волосистая кожа головы. Может сочетаться с акромегалией, лейкомой роговицы глаз и слабоумием.

 

Синдромы: 

Синдром ОГУЧИ

Синдром ОГУЧИ

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: отмечается врожденное резкое снижение адаптационной способности глаз к сумеркам вплоть до полной слепоты. По периферии сетчатки сосуды с темным оттенком. На глазном дне бледно-сероватые или желтые пятна. Положительный симптом Мизуо. В дальнейшем нарушения не прогрессируют.

 

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.