Синдром OCЛEPA (W. Osier, 1901 г.) (син.: болезнь Ослера, болезнь Ослера-Рандю, болезнь Рандю-Вебера-Ослера, наследственная телеангиэктазия, наследстветшая геморрагическая телеангиэктазия, геморрагический ангиоматоз).
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: характеризуется частыми беспричинными носовыми кровотечениями, реже - кровохарканьем, кровотечением из желудочно-кишечного тракта, почек, мочевыводящих путей, кровоизлияниями в мозг, сетчатку.