Возникновение синдрома связывается с костными аномалиями, патологическими изменениями в самих лестничных мышцах, а также с нейрорефлекторным влиянием на мышцы при остеохондрозе и заболеваниях внутренних органов. Развивается постепенно, преимущественно в возрасте 30 - 40 лет.
Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: проявление наследственного мандибулярного дизостоза - антимонголоидное расположение глазных щелей, дисплазия ушных раковин, гипоплазия ветви нижней челюсти и височно-челюстного сустава. Обычно процесс двусторонний, но отмечаются и односторонние формы.
Дифференциальный диагноз с другими формами челюстно-лицевого дизостоза.
