Симптоматика: проявляется множественными безболезненными выпячиваниями десен (доброкачественные опухоли) вдоль их края у детей грудного возраста. Часто определяется дефект эмали у прорастающих молочных зубов.
Различают острую (тяжелая форма вирусного гепатита, отравления, переливание иногруппной крови) и хроническую (цирроз печени, злокачественные новообразования и др.) печеночную недостаточность.
Симптоматика: в клиническом течении синдрома различают:
I стадия (начальная, компенсированная) - без субъективных жалоб, но снижается толерантность организма к алкоголю и другим токсическим воздействиям. Результаты нагрузочных печеночных проб положительные.
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: характеризуется кровоизлияниями в кожу и слизистые оболочки, часто отмечаются кровотечения из мочеполовых путей. Селезенка не увеличена.
Анализ крови: количество тромбоцитов нормальное, наблюдаются дегенеративные формы и анизоцитоз; время свертывания крови нормальлное, а кровотечения и ретракции кровяного сгустка значительно удлинено. На тромбоэластограмме - значительное снижение эластичности тромбов.
Симптоматика: отмечаются избирательные амиотрофии в зоне соответствующей периферической иннервации нервного ствола или корешка, нарушение двигательных функций, иногда парезы, обусловленные длительными профессиональными травмирующими факторами.
Причинами возникновения являются длительные психотравмирующие ситуации (в семье и на производстве), психическое, особенно интеллектуальное переутомление и соматическая ослабленность.
Проявление пресенильной энцефалопатии. Чаще в возрасте 50 - 70 лет.
Симптоматика: прогрессирующие расстройства зрения вплоть до полной слепоты, снижение интеллекта, расстройство речи, мозжечковые симптомы, паралич движений, приступы миоклонических судорог.
Гистологически обнаруживается атрофия мозговых клеток с образованием губчатых структур в астроглии.
Дифференциальный диагноз с другими формами энцефалопатий.
