Н

Синдром НУНАНА

Синдром НУНАНА (Noonan, 1963 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром НОННЕ-МИЛРОЯ-МЕЙЖА

Синдром НОННЕ-МИЛРОЯ-МЕЙЖА (Nonne-Milroy- Meige, 1891 г.) (сии.: хронический лимфатический отек, врожденная сонливость, семейный наследственный отек).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром НИЛА-РАСКА

Синдром НИЛА-РАСКА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется полидактилией ног - удвоение II плюсневой кости с образованием экзостозов, укорочение V плюсневой кости, hallux valgus, неправильное расположение II-III-IV пальцев ног, реже - камптодактилия V пальца. Обычно процесс двусторонний.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами полидактилии ног.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Синдром НИКОЛА-МУТО-ШАРЛЕ

Синдром НИКОЛА-МУТО-ШАРЛЕ

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-рецессивное наследование.

 

Симптоматика: после внезапного зуда и жжения появляются относительно большие пузыри с геморрагическим содержимым. После вскрытия пузыря остается кожный дефект с преобладанием пролиферативно-язвенного процесса, заживающий рубцеванием. Начало заболевания в первый год после рождения или в допубертатном периоде. При позднем проявлении заболевания отмечаются персистирующие акне.

 

Синдромы: 

Синдром НИГАРДА-БРАУНА

Синдром НИГАРДА-БРАУНА

Этиология до конца не выяснена. Выявляется у людей среднего и пожилого возраста.

 

Симптоматика: характеризуется сильными болями в икроножных мышцах, вызывающих перемежающуюся хромоту, признаки тромбоза артерий нижних конечностей.

Анализ крови: в сыворотке повышено содержание глобулинов и фибриногена, укорочено время свертываемости и кровотечения. Протромбиновый индекс нормальный.

 

Синдромы: 

Синдром НЕТТЛШИПА

Синдром НЕТТЛШИПА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром НЕТЕРТОНА

Синдром НЕТЕРТОНА (Незертрона - вариант перевода).

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-рецессивный или рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Симптоматика: изменения кожи туловища и конечностей по типу небуллезного варианта врожденной эритродермии или линеарного огибающего ихтиоза.

Синдромы: 

Синдром НЕНСА

Синдром НЕНСА

Наследственная патология. Возможно, рецессивный, сцепленной с Х-хромосомой тип наследования. Болеют только мужчины.

 

Симптоматика: обусловлена фиксацией основания стремени в среднем ухе и аномалиями развития улитки внутреннего уха - врожденная глухота, приводящая в большинстве случаев к глухонемоте, вестибулярные расстройства.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами врожденной глухоты.

Синдромы: 

Синдром НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЙ

Синдром НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЙ

Развивается у детей при дизентерии, респираторных вирусных заболеваниях, менингите, стафилококковой и других инфекциях за счет прямого токсического действия токсинов на центральную нервную систему, нарушения микроциркуляции с развитием отека мозга, некроза, диапедезных кровоизлияний.

 

Синдромы: 

Синдром НЕЙРОАХИЛИЧЕСКИЙ

Синдром НЕЙРОАХИЛИЧЕСКИЙ

Проявляется развитием полирадикулоневропатий у больных с ахилией или снижением кислотности желудочного сока.

Симптоматика: обычно характеризуется подостным развитием параличей и парезов дистальных, реже проксимальных, отделов конечностей с расстройством чувствительности и сухожильной арефлексией. Может отмечаться болезненность по ходу периферических нервов при натяжении (сгибание, разгибание конечностей) или при пальпации. Различают три основные клинические формы:

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.