М

Синдром МЭДДОКА

Синдром МЭДДОКА

Этиология не выяснена. Проявляется в пубертатном или постпубертатном возрасте симптоматикой поражения гонадотропной и кортикотропной функции гипофиза.

Синдромы: 

Синдром МУНЬЕ-КУНА

Синдром МУНЬЕ-КУНА (син.: трахеобронхомегалия, трахеоцеле, мегатрахея).

Врожденное недоразвитие эластических и мышечных волокон трахеи и крупных бронхов. Возможно, наследственного характера.

 

Симптоматика: проявляется в детстве или подростковом периоде - сильный кашель с обильной мокротой, хроническая одышка, рецидивирующие пневмонии, реже – спонтанный пневмоторакс.

Синдромы: 

Синдром МОШКОВИЧ

Синдром МОШКОВИЧ (Мошковиц - вариант перевода) (Е. Mosckcowitz, 1925 г.) (син.: микроангиопатическая гемолитическая анемия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботический микроангиотромбоз, микроангио- патия тромботическая, гемолитическая анемия с микроангиотромбозом, Мошкович болезнь).

Этиология не выяснена.

 

Синдромы: 

Синдром МОСТОМОЗЖЕЧКОВОГО УГЛА

Синдром МОСТОМОЗЖЕЧКОВОГО УГЛА

Проявляется при невриноме улиткового корешка преддверно-улиткового нерва, холестеатомах, гемангиомах, кистозном арахноидите, лептоменингите мостомозжечкового угла, аневризме базилярной артерии.

 

Синдромы: 

Синдром МОРКИО-БРЕЙЛСФОРДА

Синдром МОРКИО-БРЕЙЛСФОРДА (L. Morquio - J.F. Brailsford) (син: мукополисахаридоз тип IV, болезнь Моркио, множественный энходральный дизостоз, деформирующая остеохондродистрофия).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром МОРИАКА

Синдром МОРИАКА (P. Mauriac, 1930 г.).

Развивается как тяжелое осложнение у детей при неправильном лечении инсулином сахарного диабета (ИЗСД) или отсутствии и несоблюдении режима лечебного питания.

 

Симптоматика: ранние симптомы проявляются в задержке физического и полового развития, появлении жировых отложений на туловище и щеках при худых конечностях, увеличении печени, границы которой могут расширяться вплоть до уровня пупка. При отсутствии адекватного лечения процесс прогрессирует.

 

Синдромы: 

Синдром МОРГАНЬИ-АДAMСА-СТОКСА

Синдром МОРГАНЬИ-АДAMСА-СТОКСА (Эдамс - вариант перевода) (G.B. Morgagni-R. Adams-W. Stokes).

Наблюдается у больных с органическими (воспалительными или склеротическими) поражениями сердца.

 

Синдромы: 

Синдром МОРГАНЬИ

Синдром МОРГАНЬИ (G.B. Morgagni) (син.: гиперостатический эндокраниоз Морганьи, метаболическая краниопатия, синдром Стюарта-Мореля, синдром Мура-Карра, синдром Морганьи-Стюарта-Мореля, эндокраниоз, синдром внутреннего лобного гиперостоза).

 

Этиология до конца не выяснена. Не исключают наследственный фактор. Чаще наблюдается у женщин в детородном возрасте. Провоцирующими факторами считаются: тонзиллогенная инфекция, острые инфекционные болезни, инфицированные роды и аборты, реже — черепно-мозговые травмы.

 

Синдромы: 

Синдром МОНКРИФА

Синдром МОНКРИФА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется триадой наследственных аномалий: гликозурия, грыжа диафрагмального отверстия, умственная отсталость. Часто отмечаются низкий рост, аномалии развития головного мозга.

 

Дифференциальная диагностика с другими формами гликозурии.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Синдром МОЙНИХЕНА

Синдром МОЙНИХЕНА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-рецессив- ный тип наследования.

 

Симптоматика: появляются алопеция (появляется скудное оволосение только с 2-4-летнего возраста), судорожные припадки, задержка умственного развития. Выявляется патология ЭЭГ.

 

Дифференциальный диагноз с алопецией другой этиологии.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.