Поделиться

Синдром ВИЛЬДЕРВАНКА-II

Синдром ВИЛЬДЕРВАНКА-II

Наследственная патология. Вероятно, аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: характерная дисформия лица - гипертелоризм, блефарофимоз, микро- и гидрофтальм, глаукома, атрофия зрительного нерва с резко ослабленным зрением, нистагм, энофтальм, гипоплазия радужной оболочки; гипоплазия скуловой дуги, оттопыренные большие уши, большой нос, микрогнатия, микрогения, гиподонтия (персистирующие молочные зубы). Ослабление слуха. Часто отмечается задержка умственного развития, реже - гипоспадия, Spina bifida.

 

Лечение: симптоматическое.

 

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.