Синдром ВИЛЬДЕРВАНКА-II
Опубликовано пн, 09/27/2010 - 02:02 пользователем admin
Синдром ВИЛЬДЕРВАНКА-II
Наследственная патология. Вероятно, аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: характерная дисформия лица - гипертелоризм, блефарофимоз, микро- и гидрофтальм, глаукома, атрофия зрительного нерва с резко ослабленным зрением, нистагм, энофтальм, гипоплазия радужной оболочки; гипоплазия скуловой дуги, оттопыренные большие уши, большой нос, микрогнатия, микрогения, гиподонтия (персистирующие молочные зубы). Ослабление слуха. Часто отмечается задержка умственного развития, реже - гипоспадия, Spina bifida.
Лечение: симптоматическое.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.