Синдром ВИЛЬДЕРВАНКА-I

Синдром ВИЛЬДЕРВАНКА-I

Наследственная патология. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Наблюдается только у женщин.

Симптоматика: комплекс аномалий - глухонемота, аномалии развития позвонков (клиновидные позвонки, синостоз, короткая, тугоподвижная шея, Spina bifida), бочковидная грудная клетка. Отмечается одно- или двусторонний паралич отводящего нерва с ретракцией глазного яблока, асимметрия лица, аномалия зубов и волос, гетерохромия радужной оболочки.

Лечение: симптоматическое.