Поделиться

Синдром ШЕГРЕНА

Синдром ШЕГРЕНА (K.G.T. Sjogren) (син.: Гужеро-Шегрена, Гужеро-Хауэра-Шегрена, Микулича-Шегрена, Микулича-Гужеро-Шегрена, Хаддена-Хауэра-Шегрена).

Характеризуется сочетанием признаков поражения экзокринных желез (чаще слюнных и слезных) с рядом аутоиммунных заболеваний.

 

Преимущественно наблюдается у женщин в возрасте 20 - 60 лет (чаще после 40 лет.) Нитчатый кератит при сухом кератоконъюнктивите впервые описан Лебером, ксеростомия - Хадценом, увеличение слюнных (паренхиматозный паротит) и слезных желез неопухолевого генеза без признаков снижения функции - И. Микуличем, атрофия слезных, слюнных, потовых и других желез с развитием сухости глаз, рта, носоглотки, влагалища и кожи - А. Гужеро, сочетание сухого кератоконъюнктивита, поражения слюнных желез с хроническим полиартритом - Хауэром. В дальнейшем поражения экзокринных желез были описаны в сочетании с системной склеродермией, системной красной волчанкой, дерматомиозитом, аутоиммунными гепатобилиарными заболеваниями, тиреоидитом Хасимото и другими аутоиммунными заболеваниями, а также как самостоятельное заболевание (болезнь Шегрена).

Для больных с синдромом характерна (до 50%) лекарственная аллергия.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.