Синдром ПРАДЕРА-ВИЛЛИ

Синдром ПРАДЕРА-ВИЛЛИ (Prader-Willi, 1956 г.).

Наследственная патология. Рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется в детстве ожирением, мышечной гипотонией, которая уменьшается к пубертатному периоду, низкий рост, гипогенитализм. Позже выявляются олигофрения (всегда веселое настроение, улыбчивое, «кукольное» лицо) и сахарный диабет (инсулинонезависимый).

Реже отмечаются другие врожденные аномалии: клино- и синдактилии, высокое «готическое» небо.

 

Дифференциальный диагноз с синдромом Муна-Лоуренса-Бидля-Барде, церебро-гипофизарной недостаточностью.

Лечение: симптоматическое

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.