Синдром ПОТГЕРА-II

Синдром ПОТГЕРА-II

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: комплекс висцеральных аномалий - гепатоспленомегалия, хроническая диспепсия и выраженные нарушения функции почек с почечной недостаточностью.

При морфологическом исследовании: поликистозная гиперплазия внутренних желчных ходов, поликистоз поджелудочной железы и интерстициальный нефрит с атрофией канальцев.

 

Лечение: симптоматическое.

Прогноз неблагоприятный.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.