Поделиться
Синдром ПОТГЕРА-II
Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:20 пользователем admin
Синдром ПОТГЕРА-II
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: комплекс висцеральных аномалий - гепатоспленомегалия, хроническая диспепсия и выраженные нарушения функции почек с почечной недостаточностью.
При морфологическом исследовании: поликистозная гиперплазия внутренних желчных ходов, поликистоз поджелудочной железы и интерстициальный нефрит с атрофией канальцев.
Лечение: симптоматическое.
Прогноз неблагоприятный.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.