Поделиться

Синдром ОЛПОРТА

Синдром ОЛПОРТА

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

Симптоматика: сочетание почечной патологии (эритроцитурия, лейкоцитурия, альбуминурия, цилиндрурия), проявляющейся в грудном возрасте, с ушной патологией (тугоухость или глухота, расстройства функций внутреннего уха), появляющейся в 9 - 10 лет. Часто сочетается с аномалией глаз (сферофакия, врожденная катаракта).

 

Лечение: симптоматическое.

Прогноз неблагоприятный из- за развития почечной недостаточности.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.