Поделиться

Синдром ОЛБРАЙТА-ХАДОРНА

Синдром ОЛБРАЙТА-ХАДОРНА (F. Albright-Hadom, 1948 г.).

Первичное нарушение калиевого обмена почечного генеза.

 

Симптоматика: характерна для гипокалиемии - рвота, понос, адинамия, мышечная слабость, боль в костях, парестезии, пароксимальные параличи, гипо- и арефлексия. Во время приступов - олигурия и отеки.

Анализ крови: гипокалиемия, гиперхлоремия, гипернатриемия, нормокальциемия, гипофосфатемия, снижение щелочного резерва крови.

Анализ мочи: реакция щелочная или нейтральная, гиперкалийурия, гиперкальциурия.

На ЭКГ - признаки гипокалиемии.

 

Дифференциальный диагноз проводят с первичным и вторичным гиперальдостеронизмом, хроническим нефритом, семейной формой мышечного паралича.

Лечение: препараты калия, калийсберегающие препараты

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.