Поделиться

Синдром ОЛБРАЙТА-БАТЛЕРА-БЛУМБЕРГА

Синдром ОЛБРАЙТА-БАТЛЕРА-БЛУМБЕРГА (F. А1-bright-Buttler-Bloombery, 1937 г.).

Наследственная патология. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется в детском возрасте отставанием в росте, рахит, резистентный к лечению витамином Д. Могут появляться признаки остеомаляции. Анализ крови: гипофосфатемия.

Анализ мочи: изостенурия, гиперфосфатурия, полиурия, повышенный уровень щелочной фосфатазы.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами низко- рослости, рахита.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.