Поделиться

Синдром НЕТТЛШИПА

Синдром НЕТТЛШИПА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется уртикарными или ксантелазмоидными высыпаниями, напоминающими пигментную крапивницу, в разных частях тела, величиной от булавочной головки до боба. Центр и кайма элемента сыпи пигментированы. Аналогичные высыпания могут появляться на слизистых оболочках полости рта. Может сочетаться с остеопорозом, остеосклерозом, гепатоспленомегалией.

Анализ крови: лимфоцитоз, вторичная анемия, иногда снижена толерантность плазмы к гепарину, удлинено время свертываемости и кровотечения.

 

Дифференциальный диагноз в зависимости от стадии проводят с различными дерматозами: микробной экземой, бляшечным парапсориазом, папулонекротическим туберкулезом кожи.

 

Лечение: симптоматическое, витаминотерапия в начальной стадии. В дальнейшем по показаниям - кортикостереоиды, цитостатики, рентгенотерапия.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.