Поделиться

Синдром МОШКОВИЧ

Синдром МОШКОВИЧ (Мошковиц - вариант перевода) (Е. Mosckcowitz, 1925 г.) (син.: микроангиопатическая гемолитическая анемия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботический микроангиотромбоз, микроангио- патия тромботическая, гемолитическая анемия с микроангиотромбозом, Мошкович болезнь).

Этиология не выяснена.

 

Симптоматика: начало острое - лихорадка, головные боли, боли в животе, рвота. Вскоре появляются резкая бледность и умеренная иктеричность кожных покровов с петихиями и экхимозами. Могут отмечаться мелена, гематурия, маточные кровотечения. Затем присоединяются симптомы поражения головного мозга: головные боли, возбуждение, галлюцинации, клонические судороги, локальная неврологическая симптоматика, спутанное сознание, кома. Характерно развитие острой почечной недостаточности с появлением олигурии и даже анурии, азотемии, нарушением водно-электролитного баланса.

 

Анализ крови: лейкоцитоз со сдвигом влево, выраженная тромбоцитопения, анемия с ретикулоцитозом, анизоцитоз, пойкилоцитоз. Содержание билирубина нормальное или незначительно повышено.

 

Анализ мочи: протеинурия, гематурия, цилиндрурия. Продолжительность заболевания от 1 - 2 недель до нескольких месяцев с бурным, острым или подострым течением.

 

Дифференциальный диагноз проводят с узелковым пери- артритом, системной красной волчанкой, болезнью Верльгофа и синдромом Фишера-Эванса.

Лечение: антикоагулянты, дезагреганты, по показаниям - глюкокортикоиды, гемотрансфузии. Лечение острой почечной недостаточности.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.