Поделиться

Синдром МОРГАНЬИ

Синдром МОРГАНЬИ (G.B. Morgagni) (син.: гиперостатический эндокраниоз Морганьи, метаболическая краниопатия, синдром Стюарта-Мореля, синдром Мура-Карра, синдром Морганьи-Стюарта-Мореля, эндокраниоз, синдром внутреннего лобного гиперостоза).

 

Этиология до конца не выяснена. Не исключают наследственный фактор. Чаще наблюдается у женщин в детородном возрасте. Провоцирующими факторами считаются: тонзиллогенная инфекция, острые инфекционные болезни, инфицированные роды и аборты, реже — черепно-мозговые травмы.

 

Симптоматика: характеризуется гиперостозом внутренней лобной пластинки и нарушениями в системе гипоталамус-гипофиз-эндокринные железы. Классической триадой считают: лобный гиперостоз, ожирение (по гипоталамичес- кому типу с равномерным отложением жира) и гирсутизм. Одновременно могут наблюдаться эмоционально-психические (повышенная утомляемость, нарушение сна, снижение памяти), вегетативные и неврологические (булимия, полидипсия, птоз, нарушение конвергенции глаз, головокружение, головные боли, потливость, трофические нарушения кожи и слизистых оболочек половых органов, повышение АД, иногда эпилептиформные припадки) и нейроэндокринные (нарушение углеводного обмена, овариально-менструальной функции по типу опсо- и аменореи, бесплодие).

На краниограмме - гиперостоз внутренней пластинки лобной кости.

Дифференциальный диагноз проводят с адипозо-генитальной дистрофией, болезнью Иценко-Кушинга, алиментарным ожирением.

 

Лечение: рассасывающая и дегидратационная терапия, устраняющая или смягчающая симптомы гипоталом-гипофизарной патологии. По показаниям - гормональная терапия.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.