Синдром МЕЙЕР-БЕТЦА

Синдром МЕЙЕР-БЕТЦА

Врожденная патология. Предполагается аутосомно-рецессивный тип наследования. Разновидность идиопатической миоглобинурии.

 

Симптоматика: характеризуется приступом сильной мышечной боли и припухлости мышц, возникающим спонтанно или чаще после физической нагрузки. Через 1-2 часа после приступа выделяется прозрачная темно-красная или красно-коричневая моча.

Анализ мочи: миоглобинурия, альбуминурия, цилиндрурия; определяются лейкоциты и неизмененные эритроциты.

 

Чаще состав мочи нормализуется, но в более тяжелых случаях может развиваться острая почечная недостаточность.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами миоглобинурии.

Лечение: в легких случаях - покой, обильное питье, в более тяжелых - инфузионная терапия с форсированным диурезом.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.