Синдром МЭДДОКА

Синдром МЭДДОКА

Этиология не выяснена. Проявляется в пубертатном или постпубертатном возрасте симптоматикой поражения гонадотропной и кортикотропной функции гипофиза.

Симптоматика: характеризуется гипогонадотропным гипогонадизмом с евнухоидизмом (исчезает надлобковое и подмышечное оволосение), психической и физической слабостью (дневная сонливость, ночная бессонница), бледностью кожи, значительной потерей в весе и другими признаками хронического гипокортицизма вторичного генеза (отсутствует пигментация кожи и слизистых оболочек).

Кариотип и половой хроматин нормальные.

В крови снижены ФСГ, ЛГ, АКТГ, тестостерон и кортизол. Проба с хорионическим гонадотропином положительная.

В моче: значительное снижение 17-КС, отсутствие гонадотропинов.

Дифференциальный диагноз с другими формами вторичного гипогонадизма.

Лечение: заместительная гормональная терапия.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.