Синдром МЕБИУСА-I

Синдром МЕБИУСА-I

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования. Паралич отдельных, преимущественно черепно-мозговых, нервов.

 

Симптоматика: проявляется затруднением сосания, глотания и движения мимической мускулатуры, слабостью жевательной мускулатуры, атрофией языка, невнятной речью в связи с нарушением губных звуков; лагофтальмом, одно- или двусторонним птозом, нарушением слезоотделения. При одностороннем поражении лицевого нерва часто наблюдаются деформация ушного хряща, тугоухость, глухота. Часто отмечаются другие аномалии: гипоплазия нижней челюсти, стридор гортани, эпикантус, микрофтальм, синдактилия, реже искривление стопы.

В легких случаях интеллект не нарушен.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами детских параличей.

Лечение: комплексное (медикаментозное; физиотерапия, массаж, лечебная физкультура).

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.