Поделиться

Синдром МАРИ-БАМБЕРГА

Синдром МАРИ-БАМБЕРГА (P. Marie-E. Bamberger) (син.: периостоз Мари-Бамберга, генерализованный оссифицирующий гиперостоз, системный оссифицирующий периостоз, генерализованный остеофитоз, пахипериостит, генерализованный гиперпластический периостит).

Чаще наблюдается при злокачественных опухолях легких и средостения, при кавернозном туберкулезе легких, неспецифических нагноительных процессах в легких, врожденных пороках сердца с недостаточностью правого сердца, гнойных плевритах; реже — при хронических заболеваниях сердца, эхинококкозе, лимфагранулематозе, циррозе печени и т. д.

 

Симптоматика: проявляется болевыми ощущениями в конечностях, утолщением мягких тканей, их пастозностью. Иногда отмечается утолщение кожи и подкожной клетчатки, особенно в области лица.

 

Рентгенологически: первоначально определяются узкие полоски обызвествленной надкостницы вдоль диафиза периферических трубчатых костей. Впоследствии вокруг диафизов и эпифизов образуются массивные периостальные футляры. Типична симметричность поражения и перестройка кортикального слоя в виде его продольной исчерченности.

 

Дифференциальный диагноз проводят с хроническим остеомиелитом, сифилисом, акромегалией, врожденными системными диафизарными гиперостозами.

Лечение: основной патологии.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.