Синдром ЛОРЕНСА (Laurence, 1946 г.).
Этиология не установлена. Предполагается аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: проявляется в детском возрасте комплексом нарушения обмена веществ за счет отсутствия способности адипоцитов накапливать нейтральные жиры в жировых депо. Развивается выраженная липодистрофия с повышенным содержанием липидов в крови (увеличено содержание нейтральных жиров). Позже развивается портальный цирроз.
Прогноз неблагоприятный.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.