Поделиться

Синдром ЛИДДЛА

Синдром ЛИДДЛА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный или рецессивный тип наследования.

В основе тубулопатии лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах.

 

Симптоматика: в детском возрасте выявляются систолически-диастолическая гипертония, задержка натрия, гипокалиемия; снижено количество плазменного ренина, альдостерона.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами наследственной тубулопатии.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.