Синдром ЛИДДЛА
Опубликовано вс, 10/03/2010 - 19:05 пользователем admin
Синдром ЛИДДЛА
Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный или рецессивный тип наследования.
В основе тубулопатии лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах.
Симптоматика: в детском возрасте выявляются систолически-диастолическая гипертония, задержка натрия, гипокалиемия; снижено количество плазменного ренина, альдостерона.
Дифференциальный диагноз с другими формами наследственной тубулопатии.
Лечение: симптоматическое.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.