Синдром ЛЕВИ-ПАЛМЕР-МЕРРИТА

Синдром ЛЕВИ-ПАЛМЕР-МЕРРИТА

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется выраженными аномалиями позвонков и ребер, обуславливающих укорочение грудной клетки, увеличение живота и короткую шею. Умственное развитие не страдает.

При рентгенологическом исследовании: множественные дефекты шейных, грудных и верхних поясничных позвонков (полупозвонки, клиновидные позвонки) и ребер (расширение межреберных щелей, сегментация ребер).

Дифференциальный диагноз с синдромом Клиппеля-Фейля и другими формами скелетной дисплазии.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.