Синдром ЛЕВИ-ПАЛМЕР-МЕРРИТА
Опубликовано вс, 10/03/2010 - 15:05 пользователем admin
Синдром ЛЕВИ-ПАЛМЕР-МЕРРИТА
Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: характеризуется выраженными аномалиями позвонков и ребер, обуславливающих укорочение грудной клетки, увеличение живота и короткую шею. Умственное развитие не страдает.
При рентгенологическом исследовании: множественные дефекты шейных, грудных и верхних поясничных позвонков (полупозвонки, клиновидные позвонки) и ребер (расширение межреберных щелей, сегментация ребер).
Дифференциальный диагноз с синдромом Клиппеля-Фейля и другими формами скелетной дисплазии.
Лечение: симптоматическое.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.