Синдром ЛЕРИ-ВЕЙЛЯ

Синдром ЛЕРИ-ВЕЙЛЯ (Leri-Weill, 1929 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследов ания.

Выявляется в детском возрасте.

 

Симптоматика: эндохондрального дизостоза - низкий (реже карликовый) рост с диспропорцией скелета, длинные трубчатые кости конечностей симметрично укорочены, диафизы часто утолщены и изогнуты, деформация позвонков, выраженный лордоз. Интеллект нормальный.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами эндохондрального дизостоза.

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.