Синдром ЛЕДДЕРХОЗЕ-III

Синдром ЛЕДДЕРХОЗЕ-III

Предполагается наследственный характер патологии. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.

Симптоматика: постепенное укорочение подошвенного апоневроза (преимущественно по наружному краю), сгиба- тельные контрактуры пальцев ног, начиная с IV-V пальцев, с постепенным развитием контрактуры подошвенного апоневроза, затруднение при ходьбе при прогрессировании процесса. Иногда определяются фиброзные узелки на латеральной части стопы.

Лечение: на первой стадии консервативное (ферментативные препараты, физиотерапия), в дальнейшем - оперативное.