Синдром ЛАМИ-МАРТО

Синдром ЛАМИ-МАРТО (Lamy-Marote, 1960 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: хондриодистрофический дизостоз проявляется карликовым ростом с непропорционально короткими конечностями, пороками развития стоп и кистей, возможны другие врожденные аномалии.

При рентгенологическом исследовании - расширение концов длинных трубчатых костей, дисплазия эпифизов.

 

Дифференциальная диагностика с другими формами карликовости и дизостоза.

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.