Синдром ЛАМИ-МАРТО
Опубликовано вс, 10/03/2010 - 14:59 пользователем admin
Синдром ЛАМИ-МАРТО (Lamy-Marote, 1960 г.).
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: хондриодистрофический дизостоз проявляется карликовым ростом с непропорционально короткими конечностями, пороками развития стоп и кистей, возможны другие врожденные аномалии.
При рентгенологическом исследовании - расширение концов длинных трубчатых костей, дисплазия эпифизов.
Дифференциальная диагностика с другими формами карликовости и дизостоза.
Лечение: симптоматическое.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.