Синдром КУРЦИУСА-III

Синдром КУРЦИУСА-III (Curtius-III).

Врожденная эктодермальная дисплазия, проявляющаяся

множественными пороками развития и нарушением функции гонад.

 

Симптоматика: характеризуется микроцефалией, умеренной дебильностью, врожденными поражениями органа зрения (стробизм, амблиопия, нистагм, косоглазие), синдактилией с атрофией большого пальца, кифозом, сколиозом, дистрофией кожи и ногтей, патологией лучевых артерий. Выявляется разной степени выраженности гипогонадизм:

у женщин - нарушение менструального цикла, гипоплазия матки и молочных желез, бесплодие (иногда); у мужчин - гипоплазия яичек.

 

Проводят дифференциальный диагноз с различными формами гипогонадизма и эктодермальных синдромов.

 

Лечение: симптоматическое; по показаниям - оперативное.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.