Поделиться

Синдром КУРЦИУСА-1

Синдром КУРЦИУСА-1 (Curtius-I).

Врожденная патология. Этиология точно не установлена.

 

Симптоматика: проявляется симметричным парциальным гигантизмом лица, конечностей, грудной клетки или их отдельных частей, синдактилией, дисплазией ногтей, волос, зубной эмали, гиподонтией, амблиопией. Сочетается с гипогонадизмом разной степени выраженности: нарушением функции яичников, недостаточным развитием вторичных половых признаков (гипоплазия молочных желез) у женщин и скудным оволосением, гипогенитализмом и олигоспермией у мужчин. Отмечается снижение интеллекта.

Поражение передней доли гипофиза не отмечается. Уровень гормона роста нормальный.

 

Проводят дифференциальный диагноз с акромегалией, синдром Марфана.

 

Лечение: симптоматическое, заместительная гормональная терапия.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.