Синдром КРЕЯ-ЛЕВИ
Симптомокомплекс врожденных аномалий, возможно, наследственного генеза.
Симптоматика: проявляется повышенной секрецией слез, слюны, носовой слизи и желудочного сока, не уменьшаемой введением атропина; расстройство обмена хлоридов. Часто при рентгенологическом исследовании определяются кальцинаты в шейных позвонках.
Лечение: симптоматическое.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.