Синдром КОНРАДИ-ХЮНЕРМАНА

Синдром КОНРАДИ-ХЮНЕРМАНА

Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: отмечается относительно большой череп, хондродистрофическое телосложение с задержкой роста длинных трубчатых костей (укорочение одной или двух, реже всех конечностей), ограничение движения в больших суставах. Возможны другие врожденные аномалии.

На рентгенограмме укорочение трубчатых костей, иногда грибовидное расширение метафизов; мелкие отложения кальция в хрящах, преимущественно в эпифизах суставов.

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.